猪圆环病毒2型感染的综合防控技术

时间：2013-05-28     点击数：4253

猪圆环病毒2型感染（PCV2）自2000年在我国发现以来，2001年在南方许多地区流行，2002年在全国各地规模化猪场暴发子猪断奶后多系统衰竭综合征，给我国养猪业造成很大的经济损失。本文就该病当前发病状况及综合防控技术谈点意见，仅供参考。
    圆环病毒2型感染在我国猪群中普通存在
　孙圣福等（2005）应用ELISA方法对山东50个规模化猪场进行血清学检测，检出圆环病毒2型感染阳性猪场41个，阳性率为82%，其中有6个猪场 阳性率达100%；李鹏等（2005年）应用PCR方法对河北部分规模化猪场和养猪专业户进行PCV2血清学调查，通过对400份血清的检测，结果平均阳 性率达77%；卫秀余等（2005年）对全国各地26个猪场送检的样品进行PCV2抗原检测，结果检出阳性猪场13个，阳性率为50%；张加勇等 （2005年）对黑龙江10个猪场采集的368份血清进行PCV2检测，其中经产母猪血清阳性率为76.6%，后备母猪阳性率为33.2%；李文杰等 （2005年）应用PCR方法对江苏地区送检的162份病料进行PCV2检测，结果72份病料为阳性，阳性率达54.67%，其中保育猪阳性率为 26.03%，育肥猪阳性率为68.12%。由此可见，圆环病毒2型感染在我国规模化猪场普遍存在，已成为目前养猪生产中突出的问题之一。
　　目前流行情况
    本 病自1991年在加拿大北部地区的猪群中暴发以来，已经遍及世界各个国家。能引起不同年龄的猪发生感染，但不一定都表现出明显的临诊症状。最近两年来，本 病在各猪场流行强度有所下降，症状暖和，但病毒仍然存在于猪群之中，多数表现为亚临床感染和隐性感染。带毒种猪可发生垂直传播，又可通过呼吸道、消化道及 污染的物体进行水平传播。因此，许多猪场都是由于引种检疫不严，引入了隐性感染的后备种猪或保育子猪造成了本病的发生与流行。带毒母猪繁殖产下的子猪可成 活，但子猪可长期带毒，并向外排毒，造成本病在猪群中的持续感染。本病又是一种重要的免疫抑制性疫病，病毒能使血液中单核细胞和未成熟粒细胞增加，而使T 细胞和B细胞数量减少，意味着T细胞和B细胞的免疫功能受到影响，从而缺乏有效的免疫应答。由于免疫抑制，使患病猪体整体免疫力低下，从而诱发双重感染和 多重感染。所以，在临床上常见于本病与蓝耳病病毒、肺炎支原体、细小病毒、猪流感病毒、伪狂犬病毒及猪瘟病毒等混合感染，并常继发感染副猪嗜血杆菌、链球 菌、放线杆菌、巴氏杆菌和沙门氏菌及附细胞体等。使病情复杂化，增大病死率，造成更大的经济损失。
    圆环病毒2型感染可导致多种疾病的发生
    1.断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）
    主 要发生于哺乳子猪和保育子猪，尤其是5周龄~12周龄的子猪，一般于断奶后1周~3周开始发病，急性发病猪群中病死率为10%，如发生混合感染或继发感 染，病死率可达25%以上。我国猪群发病最多的日龄为6周龄~8周龄，发病率为20%~60%，病死率为5%~35%。临床上表现为沉郁，食欲降低，进行 性消瘦，生长迟缓，颌下和颈部淋巴结及腹股沟淋巴结肿大，皮肤苍白、黄疸、咳嗽、气喘、呼吸困难、腹泻等。个别猪关节肿胀，眼有分泌物。
　　病理 剖检可见肺呈间质性肺炎、肿胀、间质增宽、质度似橡皮样，肺表面有红色至灰褐色的斑点。腹股沟、肺门、肠系膜及颌下淋巴结肿大4倍~5倍，严重者为8 倍~10倍，切面呈灰黄色，有出血。心内外膜出血，胸膜与肺发生粘连，胸腔内有少量纤维蛋白。脾脏与肝脏轻度肿胀。肾肿大，表面有点状出血，切面皮质与髓 质以及肾盂严重出血。如有混合与继发感染，可见胸膜炎、心包炎、腹膜炎、关节炎、胃溃疡等。
　　本病发生后可在猪群中持续存在12个月~18个月 之久。引起PMWS的主要原因是PCV2，但并不是唯一的病原。PMWS的发生与发展，可能与猪细小病毒、蓝耳病病毒、伪狂犬病毒、链球菌、肺炎支原体、 巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌等混合与继发感染的协同作用，以及不良的饲养环境和各种应激因素的诱发密切相关。
　　2.猪皮炎和肾病综合征（PDNS）
    主 要发生于保育子猪和育肥猪，多呈散发，发病率为2%~7%，国内报道最高发病率达11%；死亡率国外报道为30%，而国内报道死亡率可达40%。临床上可 见猪皮肤上出现圆形或不规则形，呈红色或紫红色病变，病变中央呈黑色，病变常融合成大的斑块，病变常见于后肢、腹部、体侧及耳部、以会阴部和四肢最为明 显。感染严重时可见四肢跛行，体温升高至41℃，不食，皮下水肿，体重减轻。病理变化可见会阴部、后肢乃至全身出现坏死性皮炎；肾脏苍白、肿胀，皮质部有 出血或淤血斑点。
　　3.繁殖障碍
    妊娠母猪感染PCV2可出现繁殖障碍，表现为流产、产死胎、木乃伊胎和弱子。初产母猪的流产率 高达70%以上；经产母猪流产减少，但产死胎和弱子增多，并可持续数月。子猪断奶前死亡率升高11%。公猪感染PCV2可从精液中排毒，公猪精子活力差， 配种能力降低，导致繁殖障碍。
　　4.间质性肺炎
    PCV2是猪呼吸道病综合征（PRDC）的原发性病原，PCV2感染可引起肺 炎，表现出呼吸道症状。主要危害6周龄~12周龄的猪，发病率在2%~30%之间，死亡率约为4%~10%。病理变化表现为弥漫性间质性肺炎，肺呈灰红 色，有时可见肺部存在Ⅱ型肺细胞增生区和细支气管上皮坏死并含有坏死细胞碎片的区域，肺泡腔内有时可见透明蛋白。
　　5.肠炎
    PCV2感染可引起肉芽肿性肠炎，病猪表现为腹泻、消瘦，生长缓慢。
　　6.子猪先天性震颤
    研 究证实，发生先天性震颤的初生子猪的大脑和脊髓中含有PCV2核酸和抗原。子猪生产后不久发生持续性震颤，表现在头部、四肢和尾部，严重者可见全身肌肉抖 动，有节奏地阵发性痉挛。子猪行走困难，无法吮奶，常饥饿而死亡。可见成窝发生或一窝中部分子猪发生，有的1周可自愈。
　　实验室诊断
    1.检测抗体方法
    常用的有酶联免疫吸附试验与单克隆抗体法等，我国已建立了ORF2-ELISA诊断方法，并研制了诊断试剂盒，此法可达到鉴别诊断PCV1与PCV2的目的。
　　2.检测抗原方法
    病 毒分离鉴定、间接荧光抗体试验及多聚酶链反应（PCR技术）等。间接荧光抗体试验检查PCV病毒抗原还可分型，检出率为97.14%；华中农业大学建立了 多重PCR方法可用于检测PCV2、PPV和PRV病毒核酸，是一种高度准确和灵敏的诊断方法，可用于PCV的临床常规检测。
　　防控技术
    1.引种要严格检疫，严禁引入隐性感染的后备种群
    引种时要用PCR方法检测PCV2抗原，阴性者可引进。猪群到场后要隔离检疫1个月，补注疫苗、驱虫一次，并做一次血清学检测，确认为阴性者，方可进入生产区饲养。
　　2.建立健全生物安全体系
    猪 场要严格实行封闭式生产管理，严格执行各项兽医卫生防疫制度（包括消毒制度、免疫接种制度与药物预防制度），严格控制外来人员和车辆进入场区。工作人员进 入生产区要经淋浴，更换工作服和鞋帽，并定向流动，不准串舍。生产区使用的物品要在消毒后再发放使用。场区内固定运送饲料和运送猪出售的专车，每用1次消 毒1次。认真做好灭鼠、杀虫、驱虫工作，无害化处理好粪尿和污水，防止污染空气、水源及土壤等。猪场严禁饲养犬、猫、牛、羊和禽类，并驱赶鸟类。尽最大限 度地降低病原微生物对猪场的污染，以减少猪群继发感染的几率。
　　3.全面实行全进全出的饲养制度
    在配种妊娠、产子哺乳、保育与育肥四个阶段实行全进全出，每1批猪出舍后，要彻底清扫冲洗干净，反复消毒3次，空舍2天后再进入一批新猪。有利于阻断交叉感染与连续性感染，防止疫病的持续发生。
　　4.加强猪群的饲养管理，提高猪群的抗病力
　（1）改善饲养环境，减少应激因素实践证实，不良的饲养环境，断奶时发生的断奶应激、营养应激、饲料应激、环境应激与温度应激等可诱发PCV2疫病的发 生。因此，通过改善饲养环境，控制各种应激因素对猪造成的损害，可有效地提高猪群的抗病力，降低PCV2的发病率。要根据不同季节的气候变化，做好防暑降 温，防寒保温工作，特别是寒冷季节断奶后的子猪两周内舍内的温度要保持在25℃~28℃之间，以后每周下降2℃，并加强通风换气，改善空气质量，减少氨气 的浓度。不同日龄和不同生长阶段的子猪不要混群饲养，做到一胎一栏，并适当地降低饲养密度，保育舍应让子猪有0.4㎡的生活空间，生长舍应让每头猪有 0.8㎡的生活空间，成猪舍应让每头猪有1.2㎡的生活空间。猪舍要保持清洁干燥，内外环境要卫生、安静，尽可能给猪群一个良好的生活环境，使其健康成 长。
　　（2）提高饲料营养水平饲料营养水平的高低对猪体的免疫功能影响很大，提供标准的全价饲料，保证猪群各个生长阶段的营养需要，使机体的免 疫系统正常运转，有利于抵抗各种疫病的侵袭。如饲料中缺乏某种维生素或矿物质可影响免疫抗体的生成速度和数量，导致免疫反应滞后，使免疫应答受到抑制。因 此，要适当地提高猪群蛋白质、氨基酸、维生素和微量元素水平，提高饲料质量，并改干料为湿料或半干半湿料，提高子猪的食欲和采食量。同时严禁饲喂发霉变质 的饲料，因为霉菌毒素是引发猪群发生皮炎和肾病综合征的主要原因之一。建议饲料中添加大连三仪动物药品有限公司研发的微生态系列产品唯泰C211或唯泰 C231，不仅可提高饲料利用率，促进消化吸收，加快子猪的生长速度，增强免疫力，而且可有效地预防消化道疾病的发生。
　　5.免疫预防
    目 前还没有商品疫苗用于PCV2的免疫预防，但已有研制的灭活疫苗用于田间试验，有一定的保护力。母猪产前2周免疫1次，后备母猪配种前5周和2周各免疫1 次，哺乳子猪10日龄免疫1次，可使猪群获得一定保护。同时做好猪瘟、伪狂犬病、蓝耳病、细小病毒病和气喘病等疫苗的免疫接种。如子猪30日龄接种1次气 喘病菌苗，35日龄接种1次蓝耳病弱毒疫苗，有利于提高猪群呼吸道和肺脏的免疫力，以减少呼吸道病原体的感染，降低PMWS的发病率。
　　6.药物控制
    有针对性地通过饲料或饮水添加药物进行预防，可有效地控制猪群细菌性继发感染，增强抗病力，以降低PCV2的发生与传播。药物控制方案如下：
　（1）子猪：子猪出生后1日龄、7日龄每头各肌注1次排疫肽（多种免疫球蛋白，大连三仪动物药品公司研发）0.2毫升，同时1日龄、2日龄、3日龄每头 子猪每日口服1次畜禽生命宝（微生态制剂，三仪公司研发）0.5毫升，可增强子猪的免疫力，提高抗病力，防止消化道和呼吸道疾病的发生。
　　子猪断奶前后各7天，于1000千克饲料中添加圆环灭（纯中药制剂）1500克，连续饲喂14天；或于1吨饲料中添加支原净100克，强力霉素120克，连续饲喂14天，同时断奶时改饮电解质多维10天。
　　子猪断奶前3天，每头肌注猪用转移因子（多核苷酸低分子多肽复合物）0.2毫升，或倍康肽（猪白细胞介素-4）0.2毫升，可明显增强子猪免疫功能，降低应激反应，提高抗病力，避免由于断奶应激而诱发PCV2与PRRS的发生。
　　（2）育肥猪：转群前7天，于1吨饲料中添加利高霉素1.2千克、阿莫西林180克，连续饲喂12天。
　　（3）后备母猪：配种前20天，于1吨料中添加10%氟苯尼考120克，强力霉素150克，连续饲喂12天。
　　（4）妊娠母猪：产前与产后各1周，每吨饲料中添加加康400克，连续饲喂14天；或于1吨料中添加5%爱乐新800克、强力霉素150克，连续饲喂14天。
　　 7.发生疫情应釆取的措施
        （1）病猪隔离治疗，无治疗价值的淘汰处理。
　　（2）全面彻底消毒，每天1次，使用卫康或强力消毒灵效果良好。
　　（3）立即改善饲养环境与条件，加强管理，具体要求见前面所述，尽可能减少损失。
　　（4）治疗方案
     繁 殖障碍：母猪发生流产时彻底清除流产胎儿及死胎，并全面消毒；每头母猪肌注复方黄芪多糖注射液，每千克体重0.2毫升，或灵芝多糖注射液，每千克体重 0.1毫升，每日1次，连用3天；同时配合肌注干扰素与猪用转移因子，每日1次，连用2天，每40千克体重1毫升，重症加量2倍，分别用灭菌注射用水或生 理盐水稀释后，分别注射。产道尽量不要用药物进行冲洗，可肌注抗菌肽（三仪公司研发），每60千克体重1毫升，每日1次，连用3天，以控制细菌性继发感 染。病重者不食，应静注10%的葡萄糖溶液，加维生素C和B1等。
     皮炎和肾病综合征：病轻者可不用药，只对皮肤上的斑块喷洒卫康或碘伏溶液即可，每日2次。病重者或有继发感染，应肌注干扰素和转移因子，配合复方板蓝根注射液肌注，每日1次，连用3天，每千克体重0.15毫升，效果良好。
　　 断奶后多系统衰竭综合征：因本病常与呼吸道病综合征同时存在，病情复杂，常引起保育猪大批死亡。因此，治疗时一定要采取综合疗法，方可见效。
　 干扰素与转移因子肌肉注射，用法和用量见前述；同时配合肌注清开灵（中药制剂）注射液，每头子猪5毫升，每日1次，连用3天；复方柴胡注射液，每千克 体重0.1毫升，每日1次，连用3天。气喘、咳嗽严重者加注冰蟾熊胆注射液，每千克体重0.1毫升，第1天注射后，隔日再注1次即可。不食者静脉注射 10%葡萄糖溶液，并加入维生素C和B1一同注射，病猪改饮电解质多维7天~12天。初步治愈后，休药2天，再用药3天，以防疾病反复。第2次用药可改用 肌注复方黄芪多糖注射液或双黄连注射液，每千克体重0.1毫升，每日1次，并配合肌注头孢噻呋钠注射液，每千克体重5毫升，每日1次，连用3天。